фальсификация лекарств

Швейцарские учёные из ETH Zurich выяснили, связана ли доступность таблеток с более высокими дозами парацетамола с увеличением числа случаев отравления парацетамолом.

Фармкомпания Retrophin разрывает последние связи с ныне осужденным «фарма бро» Мартином Шкрели, который основал ее в 2011 году.

FDA выявила ряд нарушений на заводе контрактного производителя, который занимается выпуском нового препарата Sanofi - сутимлимаба. Компания признала претензии регулятора и приостановила процесс регистрации и вывода на рынок своего ЛС.

Согласно заявлению регулятора, использование НПВС, начиная приблизительно с 20 недели беременности и позже, может спровоцировать дисфункцию почек у плода.

Согласно результатам двух недавних опросов, многие специалисты, практикующие в сфере эстетической медицины, сталкивались с поддельными инъекционными препаратами и устройствами, а некоторые, более того, – сознательно приобретали такие продукты.

Верховная Рада Украины отправила законопроект об ужесточении ответственности за отпуск рецептурных лекарств в аптеках без рецепта.

Минздрав Украины вынес на публичное обсуждение проект изменений в законодательство, дабы убрать из него пункт об обязательном предупреждении субьектов хозяйствования о грядущих проверках Гослекслужбы.

Заседание проходило 28 и 29 октября 2020 года в онлайн-режиме. В мероприятии участвовали более 200 делегатов от стран-членов ВОЗ, в том числе и представители Гослекслужбы Украины.

аудиторы FDA обвинили KVK-Tech в неспособности установить надлежащую политику в отношении поверхностей, используемых при упаковочных операциях на заводе в Ньютауне (штат Пенсильвания).

В столице Украины сотрудники налоговой милиции прекратили незаконную деятельность фирмы, которая занималась изготовлением фальсифицированных антисептических средств. Данная компания выиграла конкурсные торги КГГА на общую сумму более 19 млн грн.

Киевлянину грозит до 5 лет тюрьмы за подделку бланков рецептов на сильнодействующие препараты. Преступник подделал более 250 бланков, а наркотичесике препараты перепродавал.

Согласно заявлению FDA, производитель Acella Pharmaceuticals добровольно отозвал по одной партии таблеток левотироксина и лиотиронина, 15 мг и 120 мг, из-за недостаточной активности содержащихся в них активных фармацевтических ингредиентов.