ЕС

Американский фармконцерн Gilead Sciences заявил, что получил от Еврокомиссии условное маркетинговое разрешение на препарат Veklury (ремдесивир). Лекарство используется для терапии пациентов с коронавирусной инфекцией.

Решение Novartis отозвать европейскую заявку на лекарство от синдрома сухого глаза Xiidra оказало на японскую компанию довольно негативный эффект, который приведет к убыткам в размере 200 миллионов долларов.

Исполнительным директором Европейского агентства лекарственных средств выбрана Эмер Кук.

Французский фармгигант проведет сокращения сотрудников, задействованных на производстве в Европе. Работы лишатся почти 1,7 тыс сотрудников.

Препарат от спинальной мышечной атрофии Zolgensma от Novartis выходит на европейский рынок. Первыми доступ к инновационному и дорогому лекарству получат жители Германии.

В ЕС собрали больше планируемой суммы на разработку вакцины от коронавируса.

Уже четыре европейских государства готовы приобрести до 400 млн доз вакцины от COVID-19, которую разрабатывает британская фармкомпания AstraZeneca в сотрудничестве с Оксфордским университетом.

Лекарственные запасы, которые создавались в Великобритании с целью предотвращения дефицита, обусловленного Brexit, были «полностью использованы» в рамках усилий по борьбе с коронавирусом.

Европейский регулятор рассматривает заявку Leo Pharma на препарат для лечения атопического дерматита от умеренной до тяжелой степени - тралокинумаба. В случае одобрения ЛС, оно составит конкуренцию совместной разработке Sanofi и Regeneron - Dupixent.

Руководство ЕС обеспокоенно возможным дефицитом вакцины от коронавируса в будущем, чтобы избежать этого, власти решили договорится с инвесторами, которые готовы вложится в разработки европейских компаний.

Европейский союз решил брать пример с США и сформировать запас вакцин для борьбы с коронавирусом. К такому решению подтолкнули переговоры стран-членов Союза с фармкомпаниями.

Новый препарат французской группы, уже утвержденный для лечения множественной миеломы в США в марте, получил теперь добро и от Европейского агентства по лекарственным средствам.