ЕС

Компания AstraZeneca и Оксфордский университет подали заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) для получения разрешения на использование и продажу совместно разработанной вакцины от коронавируса.

Европейский регулятор одобрил коммерческое применение второй вакцины против коронавирусной инфекции.

Moderna стремится расширить производство своей вакцины против коронавируса, спрос на которую продолжает расти на фоне правительственных заказов по всему миру.

По состоянию на конец 2020 года в мире уже успели вакцинировать значительное количество людей. По оценкам Bloomberg, уже введено более 5,1 млн доз вакцин в 22 странах мира и цифра продолжает ежечасно расти.

Европейский регулятор EMA не считает возможным одобрить вакцину против коронавируса от AstraZeneca в январе 2021 года. Производитель пока даже не подал соответствующую заявку.

Масштабная кампания по вакцинации граждан ЕС началась в субботу, 26 декабря, одновременно во всех странах ЕС.

По словам генерального директора компании, «весьма вероятно», что вакцина от коронавируса BioNTech работает против варианта, обнаруженного в Великобритании. При необходимости вакцину адаптируют в течение шести недель.

Европейский регулятор вчера вечером одобрил применение вакцины против коронавируса от Pfizer/BioNTech. Крупнейшие страны ЕС планируют начать вакцинацию уже 27 декабря.

Эврокомиссия планирует одобрить продажу вакцины Pfizer/BioNTech в кратчайшие сроки после положительного решения ЕМА, дабы успеть до Рождества.

Европейский регулятор обещает одобрить применение вакцины Pfizer/BioNTech уже до конца года. Регулятор озвучил сроки проведения заседаний экспертного комитета EMA.

Daiichi Sankyo и AstraZeneca находяться всего в нескольких неделях от одобрения в ЕС своего конъюгата антитело-лекарство, разработанного для лечения рака молочной железы.

Zinteglo будет продаватся в Европе по баснословной цене в 1,58 млн эвро и предназначен для лечения бета-таласемии.