ЕС

Сделка привела к появлению на мировом рынке дженериков крупнейшего игрока — Viatris.

Европейский регулятор временно разрешил производителям дженериков совместно производить и поставлять препараты для нужд медучреждений, которые лечать больных с коронавирусом.

Европейский регулятор ограничивает использование хлорохина и гидроксихлорохина при COVID-19 только клиническими исследованиями.

В связи со вспышкой COVID-19, EMA отказалось от предоставления бумажных сертификатов. Регулятор также раздумывает над полным переходом на "цифру" в дальнейшем.

Обновленные рекомендации ВОЗ и EMA подтверждают отсутствие современных научных доказательств против использования ибупрофена для лечения симптомов коронавируса COVID-19.

ЕС согласился немедленно предоставить открытый доступ к ряду европейских стандартов для некоторых медицинских изделий и средств индивидуальной защиты с учетом острой необходимости в них для борьбы с пандемией коронавируса.

В связи с эпидемией коронавируса, вся работа EMA до конца апреля будет проходить виртуально/дистанционно, мероприятия запланированные на время эпидемии отложены.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при EMA рекомендовал к одобрению два новых антибиотика, противораковый препарат и новую форму препарата Entyvio от Takeda.

Если все пойдет по плану, Ofev станет первым в ЕС препаратом для лечения редкого, угрожающего жизни аутоиммунного заболевания, которое вызывает рубцевание (фиброз) ряда органов.

Европейские регулирующие органы одобрили слияние AbbVie и Allergan с продажей препарата бразикумаб AstraZeneca. Заключительная сделка также подлежит одобрению Верховным судом Ирландии.

Futura Medical собирается добиться утверждения в ЕС ее нового уникального геля для местного лечения эректильной дисфункции.

Выход Великобритании из ЕС, похоже уже начал сказываться на поставках лекарств в Туманный Альбион. В стране возникли проблемы со средствами контрацепции для женщин.