ЕС

Уже четыре европейских государства готовы приобрести до 400 млн доз вакцины от COVID-19, которую разрабатывает британская фармкомпания AstraZeneca в сотрудничестве с Оксфордским университетом.

Лекарственные запасы, которые создавались в Великобритании с целью предотвращения дефицита, обусловленного Brexit, были «полностью использованы» в рамках усилий по борьбе с коронавирусом.

Европейский регулятор рассматривает заявку Leo Pharma на препарат для лечения атопического дерматита от умеренной до тяжелой степени - тралокинумаба. В случае одобрения ЛС, оно составит конкуренцию совместной разработке Sanofi и Regeneron - Dupixent.

Руководство ЕС обеспокоенно возможным дефицитом вакцины от коронавируса в будущем, чтобы избежать этого, власти решили договорится с инвесторами, которые готовы вложится в разработки европейских компаний.

Европейский союз решил брать пример с США и сформировать запас вакцин для борьбы с коронавирусом. К такому решению подтолкнули переговоры стран-членов Союза с фармкомпаниями.

Новый препарат французской группы, уже утвержденный для лечения множественной миеломы в США в марте, получил теперь добро и от Европейского агентства по лекарственным средствам.

Дело о сговоре Teva и Cephalon для отложенного выхода на рынок дженерика modafinil вновь расследуютантимонопольные органы ЕС.

Европейский регулятор создает сеть исследовательских центров в ЕС для мониторинга безопасности и эффективности вакцин от COVID-19, которые будут регистрироватся на территории Евросоюза.

AveXis, отделение Novartis, заявило, что европейские регуляторные органы одобрили препарат генной терапии Zolgensma для лечения спинальной мышечной атрофии.

Европейский регулятор считает, что появление вакцины от коронавируса до конца 2020 года весьма маловероятно. По самым оптимистичным прогнозам, препарат должен выйти на рынок не раньше начала 2021 года.

Индийские власти ослабили ограничения на экспорт важных в борьбе с COVID-19 препаратов и ингридиентов и сообщили, что готовы поставить тысячу тонн сырья для производства препаратов парацетамола в Евросоюз.

Регуляторы ЕС и США организовали собрание с целью определить приемлемые уровни доклинических данных, которые позволили бы внедрить новые вакцины против коронавируса в клиническую практику.