дженерики

  • ВОЗ не рекомендует лечить COVID-19 ремдесивиром
    Дата публикации

    Всемирная организация здравоохранения рекомендует не использовать препарат «Ремдесивир» для пациентов с Covid-19 независимо от тяжести заболевания, т.к. исследования не показали значимого эффекта в лечении коронавируса.

  • Слияние Mylan и Upjohn завершено
    Дата публикации

    Ранее сделку одобрила Торговая палата США. Новая компания под названием Viatris будет работать во всем мире и может стать крупнейшим производителем дженериков на рынке.

  • Mylan и Pfizer Upjohn объявили о слиянии
    Дата публикации

    Федеральная торговая комиссия США одобрила слияние фармкомпаний Mylan N. V. и Pfizer Inc. Соответствующее разрешение было выдано 30 октября.

  • «Микрохим» подал на регистрацию первый украинский генерик препарата, влияющего на патогенез коронавируса
    Дата публикации

    Научно-производственная фирма «Микрохим» подала в ГЭЦ при Минздраве Украины документы на регистрацию препарата «Фавипиравир-Микрохим» - первого украинского генерика японского противовирусного средства «Авиган» (фавипиравир).

  • Исследование: большинство ингредиентов дженериков производится в Азии
    Дата публикации

    Новое исследование, проведенное немецкой лоббистской группой производителей дженериков Pro Generika, показало, что две трети активных ингредиентов, необходимых для производства генерических лекарств, производятся в Азии.

  • Marksans расширила отзыв дженериков метформина
    Дата публикации

    Индийская Marksans Pharma изъяла еще 76 лотов своих препаратов на основе метформина после обнаружения в тестируемых образцах высоких уровней вероятного канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA)

  • «Дарница» успешно завершила ряд клинисследований для экспорта своих препаратов в Евросоюз
    Дата публикации

    Фармацевтическая компания «Дарница» в 2018-2020 гг. завершила 8 исследований биоэквивалентности препаратов для терапии заболеваний сердца и ЦНС. Большая их часть проходила на территории Евросоюза.

  • Истек срок годности патента на блокбастер от ВИЧ
    Дата публикации

    Gilead утратила патент на свой самый продаваемый препарат для профилактики ВИЧ-инфекции - Truvada в США. Дженерики от Teva уже готовятся к лончу.

  • Европейская комиссия расширяет показания для подкожной формы биоаналога инфликсимаба
    Дата публикации

    Еврокомиссия продлила разрешение на применение биоаналога инфликсимаба от компании Celltrion Healthcare Remsima для лечения взрослых пациентов с язвенным колитом, болезнью Крона, анкилозирующим спондилитом, псориатическим артритом и псориазом.

  • Ноотропы: «умные таблетки»
    Дата публикации

    Ноотропы, или нейрометаболические стимуляторы – группа препаратов, оказывающих направленное положительное воздействие на высшие функции ЦНС. Т.к. большинство ноотропов относится к безрецептурным ЛС, они воспринимаются потребителями как безопасные.

  • Биосимиляры не сделали терапию язвенного колита дешевле
    Дата публикации

    По данным Института клинических и экономических исследований (ICER), ни один из иммуномодулирующих препаратов, утвержденных для лечения язвенного колита, - даже биоаналоги – не стоит достаточно дешево, чтобы являться рентабельным.

  • После краха в США Amarin надеется продать свой рыбий жир в Европе
    Дата публикации

    После того, как Amarin не смогла защитить патент на свой препарат из рыбьего жира в США, компания надеется на хорошие продажи в ЕС, где конкурентов пока меньше. Однако, на фоне неудач компании, интерес инвесторов к ней падает, вслед за ценой акций.