Dr. Reddys
-
- Дата публикации
Dr. Reddy's Laboratories объявила об утверждении лосьона XEGLYZE (абаметапир) для местного лечения педикулеза у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше в Соединенных Штатах.
-
- Дата публикации
Индийская фармкомпания Dr Reddy's Laboratories получит эксклюзивные права на Avigan от Fujifilm и рассчитывает получить одобрение на лицензионную версию ремдесивира. Подготовка к запуску ЛС в производство уже начата, оно должно стартовать до конца месяца.
-
- Дата публикации
Индийский концерн будет производить remdesivir американской Gilead по лицензии. Сделка является одной из многих, которые в последнее время заключает GIlead для расширения производства своего перспективного препарата для борьбы с COVID-19.
-
- Дата публикации
Индийская Dr. Reddy's добровольно отозвала 1 752 флаконов генерика эзомепразола магния из-за проблем с производством, которые сказались на качестве препарата.
-
- Дата публикации
В США аннулировали ряд патентов на препарат Vascepa из-за судебных исков компаний Dr. Reddy`s и Hikma.
-
- Дата публикации
Американский регулятор заявил, что Dr.Reddy's удалось устранить ряд проблем на одном из своих заводов, из-за которых FDA имело претензии к производителю.
-
- Дата публикации
Индийская Wockhardt, которая переживает не лучшие свои времена, решила продать производственную площадку в городе Бадди и портфель из 62 лекарств конкурентам из Dr. Reddy’s.
-
- Дата публикации
Минздрав Украины утвердил и опубликовал обновленный Реестр лекарственных средств, подлежащих реимбурсации. В него вошли 257 наименований.
-
- Дата публикации
Индийские фармкомпании ввязались в борьбу за второй по величине фармацевтический рынок в мире - Китай. Крупные индийские производители заключают партнёрские соглашения с местными компаниями для достижения успеха.
-
- Дата публикации
Производители дженериков последние полгода ведут переговоры с Минюстом США о прекращении разбирательства по делу о завышении цен на генерические препараты, утверждают источники Bloomberg.
-
- Дата публикации
В связи с обнаружением примесей NDMA в препаратах ранитидина мировыми регуляторами Dr. Reddy’s приняла решение приостановить поставки ранитидина до завершения расследования FDA.
-
- Дата публикации
Акции производителей дженериков серьезно просели на фоне ценового скандала, который дошел до суда в США.