дерматология

Arcutis Therapeutics успешно испытала свой препарат рофлумиласт в виде пены у пациентов псориазом кожи головы и тела.

Новый пероральный селективный ингибитор тирозинкиназы 2, разработанный Bristol Myers Squibb, продемонстрировал в опорном испытании превосходные результаты в лечении псориаза умеренной и тяжелой степени.

BMS потеряла права на Otezla в ходе поглощения Celgene в прошлом году, однако, в компании быстро нашли замену перспективному препарату в лице деукравацитиниба. Новый препарат компании оказался эффективным при псориазе в ходе КИ III фазы Poetyk-PSO-1.

Согласно результатам двух недавних опросов, многие специалисты, практикующие в сфере эстетической медицины, сталкивались с поддельными инъекционными препаратами и устройствами, а некоторые, более того, – сознательно приобретали такие продукты.

Европейский и американский регуляторы приступили к рассмотрению заявок на одобрение препарата аброцитиниб при атопическом дерматите.

Новый игрок выходит на рынок, дабы потеснить ботокс от AbbVie. Компания Revance представила свой вариант ботулотоксина, который должен составить конкуренцию знаменитому препарату.

Пена на основе рофлумиласта продемонстрировала положительные данные в исследовании 2 фазы при себорейном дерматите, обеспечив статистически значимое улучшение симптомов заболевания.

Согласно пресс-релизу датской компании MC2 Therapeutics, FDA одобрило использование ее нового комбинированного топического препарата Wynzora для лечения бляшечного псориаза у взрослых пациентов в режиме применения один раз в день.

На рынок средств местного лечения атопического дерматита вскоре может выйти новый препарат, разрабатываемый небольшой компанией Arcutis Biotherapeutics.

Dr. Reddy's Laboratories объявила об утверждении лосьона XEGLYZE (абаметапир) для местного лечения педикулеза у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше в Соединенных Штатах.

Швейцарская биотехнологическая компания Dermavant, выкупившая у GlaxoSmithKline права на экспериментальный препарат от псориаза тапинароф всего два года назад, заявляет, что уже через пару месяцев готова подавать на него регистрационное досье.

Швейцарская компания Cassiopea получила одобрение FDA на новый препарат против угревой сыпи Winlevi. Препараты по этому показанию на расхват, рынок испытывает ощутимый дефицит в этом сегменте.