ДЕЦ

Информация о налоговых долгах Государственного экспертного центра Минздрава доступна на официальном сайте Государственной фискальной службы Украины.

Вступил в силу приказ Минздрава, которым внесены изменения в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, направляемые на госрегистрацию.

Изменения стоимости услуг центра вступят в силу 21 апреля 2018 года.

Документом также предлагается запретить изображение в рекламе медикаментов детей и лиц, которые не являются врачами или другими медработниками и предоставляют ведомости о лечебном эффекте от применения препарата или медицинского изделия.

Протягом останніх років МОЗ України в середньому затримує затвердження наказів на 10-25 днів, що у декілька разів перевищує встановлені законодавством норми.

Еще в декабре 2013 года суд первой инстанции запретил фармкомпании «Здоровье» использовать в названии своего лекарственного средства обозначение, схожее с торговой маркой Berlin-Chemie.

Теперь данные из реестра будут автоматически передаваться в электронную систему закупок.

После ликвидации СЭС в стране не было зарегистрировано или перерегистрировано ни одно дезинфицирующее средство. Через два года в Украине не останется вообще ни одного дезинфицирующего средства, которое можно было бы легально продавать.

Минздрав Украины внес изменения в порядок рассмотрения регистрационных материалов аж через 1,5 года после принятия закона об упрощенной регистрации иностранных лекарств.

Госорганы отказываются реагировать на конкретные случаи, когда пациенты приносят экспертизу независимой лаборатории, в которой говорится, что в составе препарата обнаружено вещество, не указанное при его регистрации.

Татьяна Думенко подтвердила информацию о вручении подозрения одному из сотрудников ГЭЦ по делу о незаконной регистрации препаратов, но отказалась от дальнейших комментариев.

По словам Онищенко, закрытость информации о результатах клинических испытаний негативно сказалась на украинской фармотрасли.