Daiichi Sankyo

С целью нарастить производство продуктов генной терапии Daiichi Sankyo подписала лицензионный договор на 200 миллионов долларов с компанией Ultragenyx.

Плод сотрудничества AstraZeneca и Daiichi Sankyo - препарат Enhertu - рассматривают в качестве потенциального средства для терапии рака желудка. Надежду на успех дают новые данные регистрационного исследования препарата.

В прошлом году FDA одобрило 48 новых препаратов – и pharma.net.ua почти обо всех из них вам уже рассказывал. Так уж получилось, что мы проигнорировали пару-тройку новых продуктов, а о некоторых упомянули лишь вскользь. Что ж – исправляемся!

FDA одобрило Enhertu (трастузумаб дерукстекан) для терапии тяжелой формы рака груди.

Данные испытания Sophia, представленные на последнем Симпозиуме по раку молочной железы в Сан-Антонио, показывают, кто именно сможет преобразовать стандарты терапии HER2-положительных опухолей молочной железы.

Эксперты компании IDEA Pharma объявили рейтинг фармкомпаний, который представили как первый ежегодный Индекс фармацевтических изобретений (First Pharmaceutical Invention Index).

Партнерство Daiichi Sankyo с Seattle Genetics в облати разработки и производства конъюгатов «антитело - лекарственное средство» подошло к концу, завершившись скандалом и судом. Компании поссорились вокруг прав на перспективный препарат от ракажелудка.

FDA предоставило право приоритетного обзора для трастузумаба дерукстекана, препарата для лечения рака молочной железы от AstraZeneca и Daiichi Sankyo, который считается потенциальным блокбастером.

В августе 2019 года FDA одобрило 8 препаратов, еще 3 получили от регулятора письма о полном рассмотрении данных по завякам. Предлагаем ознакомится с полным списком заявок, обработанных FDA в прошлом месяце.

FDA одобрило пексидартиниб от Daiichi Sankyo для лечения взрослых с симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухолью, связанной с тяжелым течением или функциональными ограничениями, которую не удалось устранить или уменьшить хирургическим путем

Американский регулятор сослался на недостаточную точность данных по препарату Quizartinib и призвал провести дополнительные КИ.

Daiichi Sankyo опровергла сообщение о том, что она выставила на продажу свою дочернюю компанию по производству безрецептурных лекарств за 900 миллионов долларов.