- Категория
- Новости
FDA присвоило орфанный статус препарату Fasenra для лечения редкого аутоиммунного заболевания
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
933
Fasenra показал высокую эффективность при лечении тяжелой формы эозинофильного типа бронхиальной астмы, что позволило предположить его эффективность против эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА; синдром Черджа-Стросса).
Американские регуляторы присвоили статус орфанного препарату Fasenra (benralizumab) компании AstraZeneca для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА; синдром Черджа-Стросса) – редкого и потенциально смертельного аутоиммунного заболевания, сообщает PharmaTimes.
Для данного заболевания характерны астма, высокие уровни эозинофилов и воспаление малых и средних кровеносных сосудов различных органных систем, включая легкие, кожу, сердце, ЖКТ и нервы. Без лечения заболевание может привести к фатальному исходу.
Fasenra индуцирует быструю и почти полную деплецию уровня эозинофилов в крови; он показал свою эффективность при лечении тяжелой формы эозинофильного типа бронхиальной астмы, что позволяет предположить его эффективность также у пациентов с ЭГПА.
Fasenra – первый биопрепарат AstraZeneca для лечения респираторных заболеваний. В настоящее время он одобрен в качестве препарата дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с тяжелой эозинофильной астмой в США, ЕС, Японии и некоторых других регионах.
