Teva прекращает разработку еще одного препарата

В компании Teva Pharmaceutical Industries решили не продолжать разработку препарата laquinimod. Права на лекарственное средство возвращены шведской группе Active Biotech.

Решение принято по результатам клинического исследования II фазы LEGATO-HD, в котором оценивали безопасность и эффективность laquinimod для лечения болезни Хантингтона (Гентинтона) и в котором не удалось достичь первичной конечной точки – изменения по сравнению с исходным уровнем после 12 месяцев лечения.

В Active Biotech отметили и положительные результаты исследования: была достигнута вторичная конечная точка – уменьшение атрофии мозга, а также отсутствовали неожиданные проблемы безопасности.

Права на разработку и коммерциализацию laquinimod принадлежали Teva с 2004 года.

В июне компания отказалась от дальнейшей разработки терапии хронической кластерной головной боли.