Американский госрегулятор FDA одобрил онкопрепарат Bavencio, разработанный Pfizer и Merck KGaA

FDA одобрило препарат Bavencio (avelumab), разработанный совместно немецкой фармацевтической компанией Merck KGaA (в США и Канаде – EMD) и американской Pfizer, для лечения метастатической карциномы Меркеля, сообщает Фармвестник со ссылкой на Reuters.

Bavencio является ингибитором PD-L1. Лекарственное средство предназначена для пациентов в возрасте от 12 лет.

Одобрение FDA основано на результатах клинических исследований. У 33% участников, получивших терапию Bavencio, наблюдалось уменьшение размера опухоли. Длительность ответа у 86% пациентов составила более 6 месяцев, а у 45% — более года.

Среди побочных эффектов были зафиксированы повышенная утомляемость, диарея, тошнота, снижение аппетита. Основными серьезными побочными эффектами были пневмония, гепатит, колит и нефрит.