Корпорация АРТЕРИУМ отзывает серию препарата КОРВАЗАН® из-за ошибки на упаковке

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликовано Распоряжение №4115-1/2.0/171-17 от 21 июня 2017 года о постоянном запрете на реализацию и применение серии сердечно-сосудистого препарата КОРВАЗАН®, таблетки №30, производства ПАО "Киевмедпрепарат" (регистрационное свидетельство №UA/1371/01/01).

Речь идет о серии 156226. Поводом для введения запрета стала информация, предоставленная ПАО "Киевмедпрепарат" (входит в корпорацию АРТЕРИУМ), об отзыве серии в связи с несоответствием в маркировке вторичной упаковки: на вторичной упаковке указана дозировка "12,5 мг" вместо "25 мг", на первичной упаковке указана дозировка "25 мг".

Препарат КОРВАЗАН® применяется при гипертензии, хронической стенокардии и в виде дополнительной терапии при хронической сердечной недостаточности.

В связи с введением постоянного запрета субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует принять меры по его изъятию из обращения путем уничтожения или возврата производителю (поставщику) и уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №4115-1/2.0/171-17 от 21 июня 2017 года.