AstraZeneca приобрела у Sino Bio права на новый ингаляционный препарат от ХОЗЛ  

Сделка на общую сумму до $2,1 млрд, которая предусматривает аванс в $200 млн, даст британской компании права за пределами Китая на TQC3721 — ингаляционный ингибитор PDE3/4, который вполне вероятно эффективно будет конкурировать с продуктом MSD Ohtuvayre (энсифентрин), одобренным FDA для поддерживающей терапии ХОЗЛ в 2024 году. Энсифентрин — первый за более чем 20 лет ингаляционный препарат с новым механизмом действия, утверждённый для лечения ХОЗЛ — стал катализатором поглощения компанией MSD его разработчика Verona Pharma за $10 млрд. Этот продукт успешно провёл первый полный год на рынке, принеся MSD более $500 млн в США.  

Sino Bio отметила, что TQC3721, разработанный её дочерней компанией Chia Tai Tianqing Pharmaceutical (CTTQ), является «высокодифференцированным» ингаляционным ингибитором PDE3/4, который имеет «потенциально лучшие в своём классе характеристики по нескольким респираторным показаниям».  

По словам китайской компании, партнёрство с AstraZeneca объединит её глубокий клинический опыт и респираторную экспертизу как мирового лидера в области респираторной медицины с инновационными возможностями биотехнологической группы, что ускорит глобальную клиническую разработку TQC3721.  

На данный момент TQC3721 уже успешно прошёл испытания фазы 2b при ХОЗЛ в Китае, в котором он применялся с небулайзером, и готовится к исследованию 3 фазы. В то же время Sino Bio работает и над более удобной версией препарата в виде порошкового ингалятора, которая достигла средней стадии клинической разработки.