Фармацевтический гигант сумел заблокировать выход на рынок конкурентов своего бестселлера Vyndamax ещё на два года.
Vyndamax применяется для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии — потенциально смертельного заболевания, при котором в сердце накапливается аномальный белок, что обусловливает жёсткость его стенок. Этот препарат, известный также как тафамидис, входит в топ-тройку наиболее коммерчески успешных продуктов американской компании – он сгенерировал около 6,5 миллиардов долларов дохода за 2025 год.
Pfizer готовилась к появлению дженерических версий тафамидиса уже в 2029 году, в связи с чем прогнозировала значительное падение доходов на рынке Соединённых Штатов с этого момента.
Однако благодаря урегулированию судебных разбирательств с тремя известными производителями дженериков — Hikma Pharmaceuticals, Dexcel Pharma и Cipla — патентную защиту Vyndamax удалось продлить до июня 2031 года.
Условия мировых соглашений не разглашаются, но теперь в Pfizer ожидают, что прибыль от продажи этого кардиоблокбастера останется стабильной до середины 2031 года.
Ранее тафамидис также выпускался в другой форме, которая продавалась под названием Vyndaqel, однако её производство было прекращено в конце прошлого года ради комфорта пациентов, которые теперь могут принимать одну капсулу Vyndamax вместо четырёх.
