Keros Therapeutics остановила испытание препарата от легочной артериальной гипертензии

Keros Therapeutics остановила испытание препарата от легочной артериальной гипертензии

Увидев риск возникновения кардиоваскулярных осложнений, компания остановила исследование по оценке циботерцепта — кандидата, разрабатывавшегося для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Ингибитор сигнала активина циботерцепт (KER-012) считался потенциальным конкурентом сотатерцепта – быстрорастущего средства для патогенетического лечения ЛАГ, которое продает под брендом Winrevair MSD.

Циботерцепт имеет схожий механизм действия и, по крайней мере, теоретически, останавливает процесс ремоделирования сосудов.

В прошлом месяце компания сообщила, что приостановила введение двух доз в TROPOS – 3,0 мг/кг и 4,5 мг/кг. Теперь это решение распространилось на группу, в которой применялась минимальная доза, 1,5 мг/кг.

В то время акции компании потеряли более двух третей своей стоимости.

ʼХотя мы разочарованы этой новостью, безопасность пациентов всегда является нашим главным приоритетом. Мы продолжаем работать с исследователями, FDA и другими соответствующими регуляторными органами и с нетерпением ждем анализа и представления клинических данных TROPOSʼ, — прокомментировал исполнительный директор Keros Therapeutics Джасбир Сихра.

Глава биотехнологической компании заявил, что за пациентами будут наблюдать во время визитов в конце испытания, и он ожидает обнародовать основные данные исследования во втором квартале 2025 года.