Пероральный ингибитор интерлейкина облегчил симптоматику бляшечного псориаза

Речь идет об экспериментальном таргетном препарате под названием икотрокинра (JNJ-2113), ранее известном как PN-235 – оригинальный разработчик Protagonist Therapeutics развивает его с помощью «дочки» Johnson & Johnson.

Икотрокинра – первый в своем классе высокоселективный таргетный пептид, ингибирующий рецептор интерлейкина-23 (IL-23). Этот кандидат разрабатывался для перорального введения, и его действие ограничивается желудочно-кишечным трактом. Эффективность икотрокинры проверялась во многих исследованиях, последними из которых были позднестадийные ICONIC-LEAD и ICONIC-TOTAL – их данные и приводят фармкомпании в своих последних релизах.

В частности, в исследовании ICONIC-LEAD 64,7% пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени в возрасте от 12 лет, получавших икотрокинру с частотой один раз в сутки, достигли IGA 0 или 1 к 16 неделе лечения — против 8,3% у пациентов из группы плацебо. Подобным образом почти половина (49,6%) пациентов, получавших икотрокинру, достигла PASI 90 против 4,4% пациентов из контрольной группы. К 24-й неделе уровень ответа на терапию возрос.

Схожие результаты были продемонстрированы в исследовании ICONIC-TOTAL. Профиль безопасности икотрокинры был признан приемлемым и согласовывался с данными предварительных испытаний, включая исследования 2 фазы FRONTIER-1 и FRONTIER 2.