Relmada Therapeutics пострадала от неудачи своего кандидата против депрессии

После того, как комитет по мониторингу данных обнаружил, что одно из последних испытаний кандидата Relmada Therapeutics REL-101 (эсметадон) при большом депрессивном расстройстве, скорее всего, не добьется успеха, компания отменила два других клинических исследования 3 фазы оценки REL-101 и принялась рассматривать ряд стратегических вариантов для своего дальнейшего развития.

В настоящее время биотехнологическая группа изучает несколько разных путей дальнейшего развития – рассматриваются варианты слияния, продажи активов и даже полной продажи самой компании. Relmada Therapeutics не установила временные рамки для принятия какого-либо решения.

Отмечается, что REL-101 — новый блокатор каналов рецептора N-метил-D-аспартата (NMDAR), структурно родственный метадону — уже проваливал как минимум одно испытание, не превзойдя плацебо в уменьшении симптомов депрессии, однако компания упорно продолжала тестировать его в клинических исследованиях далее.

Relmada Therapeutics все еще имеет шансы добиться успеха со своим другим кандидатом, REL-P11 — модифицированной низкодозированной формой псилоцибина, испытываемой при метаболических расстройствах. В первой половине 2025 г. компания планирует проверить его в клиническом исследовании 2 фазы.