- Категория
- Новости
Bristol Myers Squibb будет сотрудничать с Prime Medicine
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
202
Компании планируют подписать соглашение, общая стоимость которого может составить 3,5 миллиарда долларов США. Цель партнеров – разработка новейших фармпродуктов на основе Т-клеток.
Bristol Myers Squibb собирается заключить исследовательское и лицензионное соглашение с Prime Medicine для разработки препаратов Т-клеточной терапии, производимых ex vivo.
Согласно условиям соглашения, Prime Medicine будет разрабатывать реагенты, применяемые для редактирования генов, на основе своей собственной технологии PASSIGE. Со своей стороны, Bristol Myers Squibb будет использовать их для разработки препаратов Т-клеточной терапии.
Платформа PASSIGE (Prime Assisted Site-Specific Integrase Gene Editing) сочетает первичное редактирование с интегразой или другой сайт-специфической рекомбиназой для стабильной вставки и экспрессии генетического груза в геном экстрагированных клеток. Технология не использует вирусные компоненты или двухцепочечные разрывы ДНК, что повышает профиль безопасности конечных продуктов.
Prime Medicine получит от Bristol Myers Squibb 55 миллионов долларов США предоплаты, а также 55 миллионов долларов как инвестицию в капитал. Кроме того, Prime Medicine может получить более 3,5 млрд долларов в виде поэтапных платежей.
Ведущий кандидат Prime Medicine, PM-359, проходит оценку в открытом одногрупповом клиническом исследовании фазы I/II как средство для лечения хронической гранулематозной болезни (ХГБ) – первичного иммунодефицита, характеризующегося нарушением функции фагоцитарного звена иммунной системы. В январе 2024 г. PM-359 получил статус орфанного препарата. В мае 2024 года Prime Medicine обнародовала доклинические данные, которые показали, что PM-359 точно и безопасно корректировал мутации, вызывающие ХГБ, более чем в 75% CD34-положительных клеток пациентов.
