AbbVie разработала эффективный препарат для лечения болезни Паркинсона

В клиническом исследовании 3 фазы TEMPO-1 компания проверяла две суточные дозы (5 мг и 15 мг) тавападона – перорального агониста дофаминовых рецепторов D1 и D5. Обе дозы препарата превзошли плацебо по уменьшению тяжести заболевания на 26-й неделе лечения, что отражалось на Унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона Международного общества изучения моторных расстройств.

Кроме первичной конечной точки, тавападон также достиг вторичной конечной точки, улучшив мобильность пациентов в повседневной жизни.

По данным AbbVie, большинство побочных эффектов ее нового препарата расценивались как легкой и умеренной степени тяжести и соответствовали данным из прошлых клинических испытаний.

AbbVie планирует поделиться результатами еще одного испытания 3 фазы оценки тавападона позже этого года, где препарат применяют в режиме монотерапии с гибкой дозировкой.

Американская фармацевтическая компания получила тавападон в прошлом году при поглощении Cerevel Therapeutics. Тогда кроме тавападона AbbVie получила еще один перспективный кандидат, селективный аллостерический модулятор мускариновых рецепторов M4 эмраклидин, который сейчас испытывается в условиях шизофрении и психоза при болезни Альцгеймера.

Отмечается, что экспериментальный препарат можно также применять в комбинации с леводопой.