Великобритания одобрила Wegovy для снижения каридоваскулярных рисков

Великобритания одобрила Wegovy для снижения каридоваскулярных рисков

Британский фармрегулятор разрешил применять известный инкретин производства Novo Nordisk для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых с избыточной массой тела.

В Великобритании Wegovy стал первым препаратом из класса агонистов рецепторов глюкагонообразного пептида-1 (GLP-1), который будет применяться для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с избыточной массой тела или ожирением.

«Этот вариант лечения, предотвращающий болезни сердца и инсульт – важный шаг в преодолении серьезных последствий ожирения», — прокомментировала одобрение Wegovy Ширли Хоппер, заместитель директора по инновационным лекарствам Агентства по регулированию лекарственных средств и медицинской продукции (MHRA) Великобритании.

Основанием для одобрения нового показания к применению Wegovy послужили результаты исследования, согласно которым препарат снижает риск серьезных сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда и инсульта) на 20% по сравнению с плацебо. В исследовании приняли участие более 17 600 человек с избыточной массой тела или ожирением, получавших Wegovy или плацебо один раз в неделю в течение 33 месяцев.

«Лекарства для похудения могут быть ключевым компонентом нашего арсенала средств для борьбы с ожирением и управления связанными с ним рисками, но поскольку глобальные проблемы со снабжением не решаются, важно, чтобы препарат использовали правильно, чтобы гарантировать, что пациенты с больным сахарным диабетом 2 типа смогут получить необходимые им лекарства», — отметил Стивен Повис, медицинский директор Национальной службы здравоохранения Великобритании.