Препарат Novo Nordisk не прошел проверку при гипертензии и ХБП

В плацебо-контролируемое исследование 3 фазы было зачислено 652 взрослых с умеренной и тяжелой хронической болезнью почек и неконтролируемой гипертензией. Оцедуренон не смог значительно снизить АД на 12-й неделе лечения. Никаких подробностей о безопасности или переносимости экспериментального препарата не было обнародовано.

Неутешительные результаты испытания 3 фазы появились менее чем через девять месяцев после того, как Novo Nordisk приобрела препарат у сингапурской компании KBP Biosciences. Датский фармпроизводитель решил остановить это исследование и оценивает потенциальное применение этой молекулы при других показаниях.

Пока Novo Nordisk не обнародовала конкретных подробностей относительно результатов успешного исследования оценки оцедуренона. Компания только заявила, что независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал прекратить испытания после промежуточного анализа.

Оцедуренон, низкомолекулярный нестероидный антагонист минералокортикоидных рецепторов третьего поколения, был выкуплен датской компанией у KBP Biosciences в середине октября 2023 года. К этому времени считалось, что он составит конкуренцию новому продукту Bayer Kerendia.