- Категория
- Новости
Минздрав изменил требования к сертификации лекарств, идущих на экспорт
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
198
Профильное министерство внесло изменения в порядок сертификации лекарственных средств отечественного производства, предназначенных для международной торговли, и подтверждения идущих на экспорт АФИ.
Соответствующим решением к приказу №1310 от 25 июля 2022 года Минздрав имплементирует рекомендации ВОЗ в порядок сертификации медпрепаратов иностранного образца, минимизирует бюрократические обременения и способствует унификации регистрации лекарственных средств для отечественных фармпроизводителей в страны-импортеры.
В частности, сертификат лекарственного средства будет содержать информацию о
- МНН;
- торговое наименование фармпродукта, что было заявлено в регистрационном удостоверении и используются территории страны-экспортера, то есть Украины;
- торговое наименование другой страны для удобства идентификации продукта на международном рынке.
«Такое решение также окажет положительное влияние на увеличение экспорта украинских медпрепаратов и их конкурентоспособность на международной арене», — уверяют в министерстве.
