- Категория
- Новости
Для сердечно-сосудистых показаний разрешили применять низкие дозы колхицина
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
226
Рецептурный препарат на основе колхицина, зарегистрированный под брендом LODOCO, разрешено использовать в качестве монотерапии или в сочетании с гиполипидемическими средствами.
FDA одобрило препарат производства Agepha Pharma, представляющий собой таблетки по 0, 5 мг колхицина, для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у взрослых пациентов с установленной атеросклеротической болезнью или несколькими факторами риска в анамнезе.
Спектр показаний к применению достаточно обширен: снижение риска инфаркта миокарда, инсульта, коронарной реваскуляризации и в целом смерти из-за сердечно-сосудистых заболеваний. Препарат будет доступен на рынке по второй половине 2023 года в дозе 0,5 мг. Его можно применять в сочетании со стандартными липидоснижающими средствами для снижения уровня высокочувствительного С-реактивного белка.
Специалисты, проводившие опорное исследование по оценке LODOCO при ССЗ, заявили в комментарии Medscape, что это «очень важный день для кардиологии».
«Одобрение колхицина для пациентов с атеросклеротическим заболеванием является важным сигналом того, что врачи должны знать о воспалении как о ключевом факторе сердечно-сосудистых заболеваний», — отметил один из исследователей, который уверен, что LODOCO будет использоваться в качестве дополнительной терапии к статинам у подавляющего большинства пациентов.
