Категория
Новости

Экспериментальный препарат от болезни Альцгеймера подтвердил эффективность в опорном испытании

Дата публикации
Количество просмотров
630

Болезнь Альцгемера (БА) — наиболее распространенная форма слабоумия с прогрессирующими когнитивными и поведенческими расстройствами. Лечение БА имеет больше шансов на успех на ранних стадиях, до наступления необратимых изменений. 

Вероятность успешного лечения БА повышает новый препарат леканемаб (lecanemab), разрабатываемый совместно Eisai и Biogen. Это моноклональное антитело, нацеленное на Aβ-фибриллы бета-амилоидов, оценивали в опорных исследованиях CLARITY AD и AHEAD 3-45 в когорте пациентов с начальной стадией БА. 

На днях были опубликованы полные результаты плацебоконтролируемого исследования CLARITY AD, показавшие, что лечение леканемабом привело к умеренному улучшению когнитивных функций у пациентов с ранней БА.

В исследование CLARITY AD зачислили 1795 взрослых с легкими когнитивными нарушениями или ранней БА и подтвержденной амилоидной патологией. Леканемаб использовали в дозе 10 мг/кг раз в две недели. После 18 месяцев лечения леканемаб на 27% замедлил снижение когнитивных функций по сравнению с плацебо. 

Как отметили в пресс-релизе Eisai и Biogen, это высоко статистически значимая разница.

Научное сообщество с восторгом отреагировало на публикацию этих данных, посчитав что новое средство изменит правила игры в неврологии. Тем не менее, некоторые медицинские специалисты с осторожностью относятся к интерпретации результатов CLARITY AD, ожидая дополнительной информации относительно профиля безопасности экспериментального препарата.