В ГЭЦ отчитались о работе за первые две недели сентября

Об этом пишет пресс-служба ГЭЦ на собственной фейсбук-странице. Сообщается, что по итогам четырех заседаний научно-технического и научно-экспертного советов (НТС/НЭС), прошедших со 2 по 16 сентября, в Минздрав предоставлены следующие рекомендации:

• к регистрации лекарственных средств – 10;
• к регистрации субстанций – 4;
• к перерегистрации ЛС/субстанций – 7 и 4;
• внесение изменений в регистрационные материалы на лекарственные средства – 271;
• к утверждению международных многоцентровых клинических испытаний – 2;
• поправок в протоколы международных многоцентровых клинических испытаний лекарств – 70 (в том числе – 1 от COVID-19).

Ранее стало известно, что в ДЭЦ были утверждены новые клинические протоколы и обновлены клинические наставления. Новые унифицированные протоколы касаются онкологических заболеваний.

К слову, украинские ученые завершили первую фазу испытаний Пропоксазепама – нового обезболивающего препарата, разработанного специалистами Физико-химического института им. О.В. Богатского НАН Украины. Применение этого препарата в клинике может существенно оптимизировать существующие стратегии лечения болевых синдромов.