Кардіологія

  • FDA може обмежити використання препарату Pfizer
    Дата публікації

    FDA повідомило пацієнтів та лікарів про те, що нове постмаркетингове дослідження повʼязало використання тофацитиніб (Xeljanz) у дозах 5 мг двічі на день та 10 мг з підвищеним ризиком канцерогенезу та розвитку серйозних серцево-судинних подій.