Онкологи НІР долучаться до посилення фармаконагляду за лікарськими засобами

Редакторка стрічки новин

Державний експертний центр МОЗ і Національний інститут раку розпочали практичну співпрацю після підписання меморандуму. Перший напрям роботи — фармаконагляд, зокрема моніторинг безпеки лікарських засобів після їх застосування у реальній клінічній практиці.

ДЕЦ та Національний інститут раку провели робочу зустріч, присвячену фармаконагляду, у якій взяли участь заступниці директора ДЕЦ Дарія Пахомова та Євгенія Ішкова, фахівці управління моніторингу фармаконагляду, представники НІР та лікарі, які працюють з онкологічними пацієнтами.

Фахівці ДЕЦ представили лікарям:

  • принципи роботи системи фармаконагляду в Україні;
  • можливості Автоматизованої інформаційної системи з фармаконагляду;
  • порядок подання повідомлень про підозрювані побічні реакції;
  • роботу з картою-повідомленням;
  • роль лікаря у формуванні якісних даних про безпеку ліків.

У ДЕЦ наголошують, що для онкологічної практики фармаконагляд має особливе значення. Пацієнти з онкологічними захворюваннями часто отримують складне й тривале лікування, тому повідомлення лікарів про підозрювані побічні реакції допомагають швидше виявляти потенційні ризики та накопичувати дані про безпеку препаратів.

Сторони домовилися зробити такі зустрічі регулярними. Наступним кроком стане оцінка того, як навчання вплинуло на практику повідомлення про побічні реакції, а також визначення подальших спільних заходів у сфері фармаконагляду.