Велика Британія перша в Європі схвалила новий препарат Boehringer Ingelheim проти легеневого фіброзу

Jascayd можна призначати дорослим з ІЛФ, а також із прогресуючим легеневим фіброзом (ПЛФ). Як і дещо раніше в США, MHRA схвалило нерандоміласт на основі результатів досліджень FIBRONEER-IPF та FIBRONEER-ILD за участю 1177 пацієнтів, які показали, що новий препарат уповільнює зниження функції легень у людей з ІЛФ та ПЛФ порівняно з плацебо.

Jascayd, пероральний селективний інгібітор фосфодіестерази 4В (PDE4B), має стати наступником іншого блокбастера Boehringer Ingelheim — кіназного інгібітора Ofev (нінтеданіб), одного з найпоширеніших антифібротичних засобів, який конкурує на рину лікування ІЛФ з препаратом Roche Esbriet (пірфенідон). Стверджується, що Jascayd впливає на більше аспектів захворювання, поєднуючи антифібротичну дію з імуномодулюючим і вазодилатаційним ефектами, й водночас вирізняється покращеним профілем безпеки (два старіші препарати повʼязані з побічними ефектами з боку ШКТ, які знижують прихильність до терапії.)

Зараз питання відшкодування лікування Jascayd розглядає британський регулятор NICE, який проводить оцінку його користі. За словами Boehringer Ingelheim, публікацію відповідних настанов очікують у вересні.