Angitia Biopharmaceuticals спробує здолати кришталеву хворобу біспецифічними антитілами

Angitia Biopharmaceuticals очолюють фахівці з досвідом роботи в Amgen, Eli Lilly та Pfizer. Найперспективніші активи компанії – два біспецифічні антитіла, AGA2118 та AGA2115, одночасно таргетовані на склеростин і DKK1 (Dickkopf-related protein 1), білки, що регулюють процеси ремоделювання кісткової тканини.

На сьогодні вже розроблено антитіла проти склеростину, проте DKK1 все ще залишається тільки потенційною мішенню препаратів від захворювань кісток. Інноваційність підходу Angitia Biopharmaceuticals полягає в одночасній нейтралізації обох мішеней. Теоретично це може підсилити формування кісткової тканини та значніше інгібувати її резорбцію, в комбінації забезпечивши більш виражене збільшення мінеральної щільності кістки. Таким чином подвійний механізм дії біспецифічних антитіл Angitia Biopharmaceuticals може забезпечити перевагу над конкурентами на ринку, де вже змагаються кілька компаній.

Недосконалий остеогенез, або кришталева хвороба – важка патологія, яка характеризується дистрофією кісткової тканини з перебудовою її структури. Перебіг захворювання може супроводжуватися 5-10 переломами на рік, у деяких пацієнтів до виникнення тріщин у ребрі може призвести навіть кашель. На сьогодні не існує схвалені варіантів лікування цього захворювання, іноді при ньому застосовуються off-label ліки проти остеопорозу.

Попри численні наукові прориви лікування недосконалого остеогенезу залишається складним завданням: наприкінці 2025 року інгібітор склеростину сетрусумаб від Ultragenyx/Mereo BioPharma провалив два пізностадійні дослідження. Над цим захворюванням також працює Amgen, яка перевіряє у дослідженні 3 фази своє антитіло Evenity (ромосозумаб), але перед цим припинила випробування Xgeva (деносумаб) при аналогічному показанні через проблеми з безпекою.