- Категорія
- Новини
ДЕЦ рекомендує пембролізумаб для закупівель за договорами керованого доступу
- Дата публікації
Редакторка стрічки новин
Державний експертний центр (ДЕЦ) оприлюднив висновок державної оцінки медичних технологій (ОМТ), у якому рекомендує включити пембролізумаб до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури договорів керованого доступу (ДКД).
Рекомендація стосується пацієнток із раком шийки матки, у яких пухлини експресують PD-L1 (CPS ≥1), що має бути підтверджено валідованим тестом.
Клінічні переваги пембролізумабу підтверджені результатами рандомізованого клінічного дослідження KEYNOTE-826, опублікованого Lorusso et al. у 2025 році. Згідно з даними дослідження, застосування пембролізумабу забезпечує статистично значуще подовження як загальної виживаності, так і виживаності без прогресування у пацієнток із персистуючим, рецидивуючим або метастатичним раком шийки матки за умови експресії PD-L1 (CPS ≥1).
Також встановлено, що при застосуванні пембролізумабу в комбінації з хіміотерапією ризик смерті та ризик прогресування захворювання знижувався на 39% порівняно з лікуванням лише хіміотерапією у досліджуваній популяції.
Ознайомитися з повним висновком ОМТ можна за посиланням.