Американська фармкомпанія зафіксувала зниження продажів свого провідного орфанного препарату в кожному з чотирьох кварталів 2025 року, але бачить позитивні сигнали лончу Spinraza HD в Японії.
Spinraza HD – нова, високодозова версія відомого препарату для лікування спінальної м’язової атрофії – вже була схвалена в Європі, і Biogen чекає рішення FDA щодо неї до 3 квітня 2026 року. Масачусетська компанія покладає великі надії на схвалення Spinraza HD в США та подібну траєкторію запуску.
«Ми стартували краще, ніж очікували. Це стосується не лише впровадження, а й переходів пацієнтів [на Spinraza]. Ми зафіксували набагато вищі показники ефективності в дослідженні, що свідчить про більшу користь нової форми препарату», — заявив CEO Biogen Кріс Вібахер.
Щодо загальних фінансових результатів компанії у 2025 році, виручка Biogen склала 9,9 млрд доларів США, тобто збільшилася на 2%. Це перше зростання продажів з 2019 року, коли Biogen зафіксувала виторг у 14,4 млрд доларів США. Втім, Biogen не очікує продовження зростання у поточному році, навпаки, компанія прогнозує зниження до діапазону 9,3–9,5 млрд доларів США.
На запитання, коли Biogen повернеться до зростання, Вібахер відповів, що багато залежатиме від позитивних результатів опорних випробувань двох нових активів, які потенційно можуть вийти на ринок у 2028 році.