Crinetics Pharmaceuticals розповіла про комерційні успіхи Palsonify

Згідно з даними звіту, попередній чистий дохід від продукту склав понад $5 мільйонів за четвертий квартал 2025 року, що перевищило очікування аналітиків і свідчить про зростаючий попит на препарат, розроблений для лікування рідкісних захворювань.

Цей успіх підтверджує зростаючу роль Crinetics Pharmaceuticals у сфері лікування рідкісних захворювань та відкриває нові можливості для пацієнтів, які раніше мали обмежені варіанти терапії.

Palsonify (палтусотин) — пероральний непептидний антагоніст рецептора соматостатину типу 2 (SST2), схвалений FDA у червні 2024 року для лікування акромегалії та нейроендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту. Препарат застосовують у пацієнтів, які не реагують на стандартну терапію або потребують альтернативних методів терапії.

Палтусотин блокує рецептори соматостатину, які відіграють ключову роль у регуляції секреції низки гормонів, таких як гормон росту (GH) та інсуліноподібний фактор росту 1 (IGF-1). Це дозволяє контролювати симптоми акромегалії та уповільнювати прогресування нейроендокринних пухлин. Одна доза палтусотину забезпечує контроль симптомів протягом доби

Дослідження показали, що палтусотин добре переноситься з мінімальними побічними ефектами.

Crinetics Pharmaceuticals планує розширювати показання для Palsonify, включаючи лікування інших рідкісних ендокринних розладів. Компанія також працює над виходом на нові ринки, включаючи Європу, де препарат вже проходить процедуру схвалення EMA.