Націлювання на TIGIT вкотре показало свою безперспективність – черговий препарат, таргетований на цю мішень, зазнав невдачі в клінічному дослідженні, цього разу третьої фази.
Днями Arcus і Gilead повідомили, що їхнє антитіло проти рецептора TIGIT під назвою домваналімаб не покращило показники виживаності у пацієнтів з раком шлунку та стравоходу при застосуванні у комбінації з інгібітором контрольних точок та хіміотерапією порівняно зі стандартним лікуванням.
Через відсутність покращення показників загальної виживаності партнери вирішили припинити дослідження. Gilead заявила, що невдача не вплине на інші програми розвитку домваналімабу поза межами раку верхніх відділів ШКТ.
Примітно, що у жовтні Arcus і Gilead отримали позитивні результати сереньостадійного випробування домваналімабу, де цей кандидат покращив виживаність у тій же популяції пацієнтів при застосуванні у такій же схемі терапії. Як повідомили тоді компанії, виживаність учасників склала в середньому 26,7 місяця, що «значно більше», ніж потрібно для підтвердження клінічно значущої переваги експериментального препарату.
Провал домваналімабу більше вплине на Arcus, ніж на Gilead. У власному прес-релізі Arcus заявила, що перенправить ресурси на розробку іншого препарату, касдатифану, який перевіряється зараз при метастатичній світлоклітинній нирковоклітинній карциномі. Компанія очікує отримати результати при цьому показані наступного року. Arcus, можливо, доведеться розробляти касдатифан самостійно або шукати для цього нового партнера: в лютому Gilead відмовилася від опціону на ліцензування касдатифану, причому це рішення здивувало більшість аналітиків.