- Категорія
- Новини
Aldeyra Therapeutics перебудовує R&D-портфель, відбраковуючи успішний актив
- Дата публікації
Незважаючи на те, що ADX-629 досяг усіх кінцевих точок у дослідженні II фази, компанія вирішила скасувати цю програму в рамках переорієнтації портфеля розробок.
Днями біотехнологічна компанія оприлюднила дані випробування II фази, які показують, що ADX-629 значно покращую функцію печінки та біомаркери запалення у пацієнтів з алкоголь-асоційованим гепатитом.
Та попри клінічний успіх, цей низькомолекулярний високоселективний інгібітор реакційноздатних альдегідних сполук (RASP) буде відбраковано, оскільки компанія вирішила перерозподілити наявні кошти на розвиток двох кандидатів наступного покоління — ADX-248 та ADX-246.
«Ми сфокусуємо наш портфель розробок на модуляторах RASP наступного покоління, ADX-248 та ADX-246, створених для лікування імуноопосередкованих захворювань», — пояснив президент і генеральний директор Aldeyra Therapeutics доктор Тодд Брейді.
ADX-248 вже було перевірено в дослідженні I фази, ADX-246 – у випробуванні фази ½.
У квітні 2025 року FDA вдруге відмовило у реєстрації препарату Aldeyra Therapeutics під назвою репроксалап – він був першим інгібітором RASP, розробленим для лікування синдрому сухого ока. На думку фармрегулятора, кандидат компанії не продемонстрував належну ефективність. Ця невдача сильно вдарила по Aldeyra Therapeutics – вартість її акцій впала на 72%.
На сьогодні ринкова капіталізація біотехнологічної компанії оцінюється на рівні $308,6 мільйонів.