- Категорія
- Новини
Boehringer Ingelheim зареєструвала засіб проти раку з покращеним профілем безпеки
- Дата публікації
Компанія отримала прискорене схвалення зонгертинібу – таргетного онкопрепарата з класу інгібіторів тирозинкіназ – яким можна буде лікувати певних пацієнтів із раком легені із мутаціями HER2.
Днями американський фармрегулятор дозволив застосовувати зонгертиніб для раніше пролікованих пацієнтів із HER2-позитивним недрібноклітинним раком легені.
HER2 – рецепторний білок, який може стимулювати швидке зростання ракових клітин. До HER2-позитивних солідних пухлин відносять серед іншого рак легені, жовчних проток, сечового міхура, шийки матки, ендометрію, яєчників тощо. Мутації HER2 становлять від 2% до 4% випадків недрібноклітинного раку легені.
Boehringer Ingelheim представила вражаючі результати дослідження I/II фази Beamion LUNG-1з оцінки зонгертиніб на щорічній конференції Американської асоціації досліджень раку в квітні.
Згідно з цими даними, зонгертиніб значно зменшив пухлини у 71% пацієнтів і сповільнив прогресування захворювання в середньому на один рік. Що важливо, що цей кіназний інгібітор мав обмежені проблеми з безпекою, тож Boehringer Ingelheim позиціонує його як потенційно безпечніший терапевтичний варіант порівняно з іншими орієнтованими на мутації HER2 препаратами, такими як Enhertu.
Відомо, що зонгертиніб буде продаватися під торговою назвою Hernexeos. Орієнтовна ціна за упаковку із 60 пігулками Hernexeos становить 21 667,01 долара США, а за флакон із 90 пігулками — 32 501 долар. Пацієнти з раком легені мають приймати по 2 або 3 таблетки Hernexeos раз на день залежно від ваги.