Компанія заявила, що її експериментальний інгібітор MEK забезпечив у випробуванні середньої стадії 94% шестимісячну виживаність.
Такі приголомшливі дані отримані з поточного випробування фази 2a, в якому кандидат під назвою атебіметиніб (atebimetinib) перевіряли в когорті з 34 пацієнтів. Учасники отримували експериментальний інгібітор MEK у комбінації з хіміотерапевтичним режимом гемцитабін–наб-паклітаксел, стандартом лікування раку підшлункової залози.
Результати зазначеного випробування співставлялися з даними попередніх досліджень.
Поточне випробування ще не досягло медіани загальної виживаності, проте генеральний директор Immuneering Бен Зескінд висловив оптимістичну оцінку ймовірності збереження високих показників виживаності з дозріванням даних чи на момент завершення їх збору.
«Переважна більшість пухлин продовжує зменшуватися», — запевнив Зескінд.
Щодо побічних ефектів, то найбільш поширеним була анемія, рідше відзначалися висипання, нудота, блювання та діарея.
Безпрецедентний успіх надихнув біотехнологічну компанію з Масачусетсу розпочати планування запуску реєстраційного клінічного дослідження з оцінки атебіметинібу в схемі першої лінії
Очікується, що глобальне клінічне дослідження 3 фази, котре підтримає прискорене схвалення атебіметинібу, буде запущене в 2026 році. Наразі Immuneering розглядає варіанти партнерської розробки цієї програми.