InnoCare Pharma подала на реєстрацію в Китаї таргетний онкопрепарат

Центр оцінки ліків Національної адміністрації медичних продуктів Китаю (NMPA) надав кандидату компанії під назвою зурлетректинібу статус пріоритетного розгляду.

Зурлетректиніб — інгібітор пан-тропоміозинової рецепторної кінази, також відомий під кодом ICP-723, було розроблено InnoCare Pharma для лікування прогресуючих солідних пухлин з NTRK-мутацієми.

«Я дуже радий тому, що зурлетректиніб отримав статус пріоритетного розгляду. Як новий протипухлинний препарат широкого спектру дії, зурлетректиніб продемонстрував видатну ефективність і безпеку. Ми з нетерпінням чекаємо можливості якомога швидше запропонувати кращі варіанти лікування для пацієнтів із солідними пухлинами», — прокоментував новину генеральний директор, голова правління та співзасновник InnoCare Pharma доктор Джисонг Цуй.

У січні минулого року першу дозу зурлетректинібу було введено педіатричному пацієнту, що проходив лікування в Центрі онкології Університету Сунь Ятсена в Китаї. Це дало початок клінічному дослідженню з оцінки зурлетректинібу в когорті дітей віком від 2 до 12 років. До цього кандидат InnoCare Pharma перевірявся у групі дорослих і підлітків віком від 12 до 18 років.

Як повідомляє InnoCare Pharma, у реєстраційному випробуванні зурлетректиніб продемонстрував високу безпеку та ефективність.

InnoCare Pharma, яка працює з окремим фокусом на кіназні інгібітори, має філії в Китаї, Гонконгу та Сполучених Штатах. Портфель компанії включає різноманітні інноваційні лікарські засоби, які перебувають на стадіях розвитку. Деякі препарати китайського розробника вже вийшли на ринок.