Американський фармгігант перевірив вплив експериментальної молекули на рівень ліпопротеїну (a) у випробуванні 2 фази.
Eli Lilly, яка відстає від колег у цьому напрямку розробок приблизно на три роки, поділилася даними випробування свого кандидата 30 березня на наукових сесіях Американського коледжу кардіології 2025 року.
Згідно з повідомленням фарвиробника, застосування леподисирану у дослідженні 2 фази було пов’язано зі стійким зниженням фактора ризику серцево-судинних захворювань протягом майже 1,5 років.
Загалом у дослідженні брали участь 320 осіб, яких розподілили в групи прийому плацебо або однієї з трьох доз на леподисирану. В групі найвищої дози леподисирану, 400 мг, рівень ліпопротеїну (a) знизився в середньому на 93,9 %. В групах нижчих доз цей показник зменшився в діапазоні від знижувалися на 40,8% до 75,2%.
Леподисіран, механізм дії якого ґрунтується на феномені РНК-інтерференції, блокує печінковий синтез ліпопротеїдів (А) – генетично зумовленого фактора ризику важких кардіоваскулярних патологій. Препарат вводиться підшкірно з частотою один раз на рік.
Власні препарати для зниження ліпопротеїну (a)\ (Lp(a)) розробляють також Novartis (пелакарсен) і Amgen (олпасіран) – обидва кандидати перебувають на фінальній стадії клінічного розвитку.
Amgen встановила планку в цій галузі 2022 році, повідомивши про зниження Lp(a) на 95% з поправкою на плацебо у середньостадійному випробуванні олпасірану. Майже через рік після припинення терапії рівень Lp(a) у людей, яких лікували олпасіраном, залишався на 40-50% нижчим, ніж у пацієнтів з групи плацебо.