Пацієнти з недрібноклітинним раком легень можуть отримати доступ до альтернативного лікування

Відповідний висновок з державної ОМТ опубліковано на сайті Центру.

Державний експертний центр провів державну оцінку медичних технологій для лікарського засобу атезолізумаб (концентрат для розчину для інфузій по 1200 мг/20 мл). Препарат призначений для ад’ювантного лікування у якості монотерапії дорослих пацієнтів із недрібноклітинним раком легень II–IIIA стадії з експресією PD-L1 ≥ 1% пухлинних клітин, які вже пройшли етап резекції та хіміотерапії на основі препаратів платини.

Aтезолізумаб є моноклональним антитілом, що блокує ліганд програмованої смерті клітин (PD-L1). За результатами дослідження встановлено переваги лікування порівняно з найкращою підтримуючою терапією за оцінкою виживаності без ознак захворювання – ризик рецидиву, розвитку нового первинного НДКРЛ або смерті є нижчим на 34%.

Беручи до уваги рекомендації міжнародних клінічних настанов, результати оцінки клінічної ефективності та безпечності, урахування епідеміологічних показників та організаційних критеріїв, Центр як уповноважений орган з державної ОМТ рекомендує включити атезолізумаб до Переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою КМУ від 07.03.2022 № 216 за напрямом «Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих» на умовах договорів керованого доступу.