МЗУ уклали договори на закупівлю інноваційних ліків від раку легень та ювенільного ідіопатичного артриту

Зокрема, мова про бригатиніб 30 мг та 180 мг у таблетках (рак легень) та тофацитиніб 5 мг у таблетках (ювенільний ідіопатичний артрит). Договори керованого доступу укладені терміном на 3 роки.

«Маємо гарні новини для пацієнтів з раком легень та ювенільним ідіопатичним артритом! Ми придбали за механізмом ДКД два інноваційних препарати, які належать до сучасних таргетних і молекулярних терапій. Ці препарати забезпечують більш точний вплив, знижують побічні ефекти у порівнянні з традиційними методами лікування і як наслідок покращують якість життя пацієнтів. Таким чином, вони є важливими кроками у впровадженні інновацій у медицині, покращуючи результати лікування цих важких хвороб», – підкреслив виконувач обовʼязків генерального директора МЗУ Олег Кльоц.

Бригатиніб – це сучасний високоефективний протипухлинний препарат, який застосовується для лікування дорослих пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легень, якщо у пухлини виявлено мутацію гена ALK (кіназа анапластичної лімфоми), які раніше не отримували лікування інгібітором ALK. 

У деяких випадках рак легень викликається генетичними мутаціями, які призводять до надмірного росту клітин. Бригатиніб блокує діяльність білка ALK, що спричиняє цей неконтрольований ріст. Завдяки цьому препарат допомагає уповільнити чи зупинити розвиток пухлини. Бригатиніб є інноваційним препаратом, оскільки належить до класу таргетних (цільових) терапій, які впливають безпосередньо на специфічну мутацію ракових клітин, зменшуючи побічний вплив на здорові тканини.

Тофацитиніб — це ефективний лікарський засіб для лікування людей з масою тіла більше 40 кг із активним поліартикулярним ювенільним ідіопатичним артритом. Він призначається у разі, якщо інші протиревматичні препарати (наприклад, біологічні) не спрацювали або викликали побічні ефекти.

Ювенільний ідіопатичний артрит – це захворювання, при якому імунна система організму атакує власні суглоби, викликаючи запалення, біль та обмеження рухів. Тоді як тофацитиніб пригнічує активність ферментів (кіназ Janus, або JAK), які відповідають за цю патологічну імунну реакцію. Завдяки цьому зменшуються запалення і руйнування суглобів. Препарат є інноваційним, оскільки належить до класу інгібіторів JAK — новітнього підходу в лікуванні імунозапальних захворювань.

Перші поставки тофацитинібу в Україну очікуються до лютого 2025 року, а бригатинібу – до травня 2025 року.

З 2022 року Міністерство здоровʼя України застосовує механізм ДКД для закупівлі інноваційних та дороговартісних лікарських засобів. Завдяки прямим перемовинам з виробниками оригінальних препаратів держава укладає з ними ексклюзивні договори. Конфіденційність, зокрема щодо вартості та обсягів постачання, дозволяє виробникам пропонувати ціни, значно нижчі за ринкові.

Загалом МЗУ уклали 16 договорів ДКД на закупівлі препаратів від таких важких хвороб, як-от СМА, вроджені імунодефіцити, гемофілія, хвороби Гоше, Фабрі тощо.