Відновлення перевірок і регулювання фармацевтичного ринку: підсумки засідання Громадської ради при Держлікслужбі

Під час зустрічі акцентували увагу на відновленні з 1 січня 2025 року планових заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів та Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, на питаннях оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), розробки та внесення змін до нормативно-правових актів щодо імплементації норм та положень закону «Про лікарські засоби» № 2469-ІХ.

Заступник Голови Держлікслужби Геннадій Вовк повідомив учасникам засідання про роботу державного регулятора в контексті останніх змін у правовому регулюванні галузі. Зокрема, він зупинився на питаннях поновлення планових перевірок операторів фармацевтичного ринку, розвитку електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами, відкриття мобільних аптечних пунктів та законотворчих ініціатив Держлікслужби.

Начальник Відділу державного ринкового нагляду за обігом медичних виробів Держлікслужби Володимир Чекалін поінформував про заходи, спрямовані на підвищення безпечності косметичної продукції, впорядкування обов’язків та відповідальності учасників ринку, а також перші результати впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію, який набув чинності 3 серпня 2024 року відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 року № 65.

Представники Держлікслужби відповіли на запитання членів Громадської ради. Протокол засідання буде розміщено на офіційному вебсайті Держлікслужби у розділі «Для громадськості».