Антитіло від Amgen і AstraZeneca досягло успіху у лікуванні хронічного риносинуситу

Tezspire досяг первинних кінцевих точок у дослідженні 3 фази за участю пацієнтів із хронічним риносинуситом із носовими поліпами, зменшивши у них відчуття закладеності носа та розміри носових поліпів без додаткового застосування інтраназальних кортикостероїдів.

Втім, на цей момент Amgen і AstraZeneca не оприлюднили детальних даних цього випробування. Проте партнери пообіцяли, що незабаром представлять повні результати регуляторам, а також «на майбутній профільній зустрічі».

Tezspire (тезепелумаб) – лікарський засіб для підшкірного введення, який вперше був схвалений у 2021 році для лікування важкої астми. У 2023 році його було схвалено ще в одній формі — в попередньо заповненій шприц-ручці для самостійного застосування.

«Тезепелумаб має унікальний механізм дії. Він націлений саме на вершину запального каскаду, тому його механізм чітко відрізняється від інших доступних препаратів», — пояснив переваги препарату віце-президент відділу респіраторних захворювань та імунології AstraZeneca Ендрю Мензіс-Гоу у коментарі ресурсу Endpoints News.

За умови розширення показань до хронічного риносинуситу Tezspire доведеться конкурувати одразу з кількома біопрепаратами: Dupixent від Sanofi та Regeneron, Xolair від Genentech і Novartis і Nucala від GSK.