Радуцький розповів про підсумки двох років програми неонатального скринінгу

Програма, яка стартувала у жовтні 2022 року, передбачає безкоштовне обстеження всіх немовлят на 21 рідкісне генетичне захворювання. Вона дозволяє медикам виявляти хвороби ще в перші дні життя та своєчасно розпочинати лікування, що значно покращує шанси на повноцінне майбутнє.

У липні 2021 року Верховна Рада ухвалила закон щодо розширення неонатального скринінгу. Згодом було затверджено окремий пакет ПМГ, проведено навчання для медичних працівників, а з фонду Президента виділені кошти на закупівлю необхідного обладнання. Старт програми планувався на 1 червня 2022 року, але через війну його перенесли на осінь того ж року.

Програма є важливою частиною концепції розвитку медичної допомоги орфанним пацієнтам до 2026 року. Завдяки новому закону про договори керованого доступу (ДКД), держава закуповує ліки за цінами значно нижчими від ринкових. Зокрема, дітей з СМА тепер можуть лікувати на ранніх стадіях, ще до появи перших симптомів.

Радуцький також зазначив, що МОЗ працює над розвитком мережі референтних орфанних центрів, де пацієнти зможуть отримувати необхідну допомогу в одному медичному закладі від мультидисциплінарної команди фахівців.

«Дякую всій команді, яка під час війни запустила програму, що рятує сотні українських дітей», — підкреслив Радуцький.