Фармакопейний центр України отримав подяку від Ради Фармакопейної Конвенції США

ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (Фармакопейний центр) отримав офіційний лист подяки від Ради Фармакопейної Конвенції США (USP).

Подяка була висловлена за внесок центру у розробку концепцій резолюцій на період 2025-2030 років. Фармакопейний центр активно співпрацює з USP з 2010 року, що підкреслює важливість міжнародної взаємодії для розвитку стандартів якості в галузі лікарських засобів.

З 2012 по 2013 рік інтереси Фармакопейного центру в USP представляв Олександр Гризодуб, а з 2023 року цю роль виконує Наталя Воловик. У рамках співпраці між Держлікслужбою та USP, закріпленої Меморандумом про взаєморозуміння у 2011 році, Україна активно застосовує стандарти USP у своїх лабораторіях для оцінки якості лікарських засобів, як імпортованих, так і вироблених на внутрішньому ринку.

Під час робочого візиту до США в липні 2024 року делегація МОЗ України, у складі якої були Голова Держлікслужби Роман Ісаєнко та інші представники, зустрілась із керівництвом USP і відвідала лабораторії цієї установи. Це дозволило ще більше зміцнити співпрацю та обмін досвідом між українськими й американськими експертами у сфері якості лікарських засобів.

Особлива роль Фармакопейного центру полягає у підтримці розробки Державної фармакопеї України, першого нормативного документа такого типу серед країн колишнього СРСР. З моменту введення у дію першої редакції в 2001 році, українська фармакопея стала важливим стандартом для контролю якості лікарських засобів. Центр, зокрема його лабораторія в Харкові, продовжує виконувати свою роботу навіть у часи військової агресії рф, застосовуючи унікальні біологічні методи контролю.