Категорія: Новини

Біспецифічне антитіло від Summit розгромило Keytruda при раку легені

Дата публікації: 10 вересня 18:00
Кількість переглядів: 221

Біспецифічний препарат івонесцимаб перевершив Keytruda від Merck у сповільненні прогресування пухлини або смертності в когорті пацієнтів з локально поширеним або метастатичним НДРЛ із PD-L1-позитивними пухлинами.

Івонесцимаб розробила китайськая група Akeso Biopharma. Згодом права на його розробку та комерціалізацію було передано американській Summit Therapeutics. Препарат таргетований на рецептори VEGF та PD-1.

Оприлюднені на Всесвітній конференції з раку легень WCLC-2024 дані продемонстрували потенціал біспецифічного антитіла PD-1/VEGF як нового стандарту лікування недрібноклітинного раку легень (НДРЛ).

Івонесцимаб знизив ризик прогресування захворювання або смертності на гігантські 49% порівняно з препаратом Keytruda компанії Merck у дослідженні HARMONi-2 3 фази з раніше нелікованим PD-L1-позитивним НДРЛ.

У порівнянні з препаратом Keytruda, івонесцимаб збільшив медіанний час, протягом якого пацієнти жили без прогресування пухлини, на 5,32 місяці, досягнувши 11,14 місяців.

Ступінь поліпшення виживання без прогресування при використанні івонесцимабу порівняно з Keytruda був однаковим у ключових підгрупах у дослідженні HARMONi-2, включаючи пацієнтів з плоскоклітинними (50%), неплоскоклітинними (45%), з високим рівнем PD-L1, що визначається за шкалою TPS менше 50% (52%), з низьким рівнем PD-L1 (46%), а також пацієнтів з метастазами в головний мозок (45%), некурців (61%), а також нинішніх (49%) та колишніх (43%) курців.

«Ці результати підкреслюють потенціал івонесцимабу як нового стандарту лікування» при лікуванні PD-L1-позитивного НДРЛ першої лінії, — сказав у своїй заяві доктор Цайцунь Чжоу з Шанхайської пульмонологічної лікарні, який презентував дані HARMONi-2 на конференції WCLC.