Тралокінумаб нормалізує стан пацієнтів з атопічним дерматитом після тривалого курсу лікування

«Ми хотіли зрозуміти механізм дії тралокінумабу при атопічному дерматиті (АД) і те, як він нормалізує шкіри. Ми також хотіли побачити, як певні біомаркери співвідносяться з клінічними відповідями», — пояснили свої задачі ресурсу Healio американські науковці, що проводили плацебо-контрольоване випробування 3 фази ECZTRA 1, яке було частиною п’ятирічного відкритого розширеного дослідження ECZTEND.

До ECZTRA 1 було зараховано 802 дорослих із помірно-тяжким атопічним дерматитом АД, які вже проходили терапію тралокінумабом в рамках фази. Активна група проходила лікування тралокінумабом у дозі 300 мг п\ш після ініціюючої дози 600 мг у 0 день. На початковому етапі в учасників були підвищені рівні сироваткових IL-13 та IL-22, при цьому 86% мали рівень IgE вище 150 МО/мл. Дослідники також виявили кореляцію між рівнями: IL-13 та CC-хемокіну-17 (CCL17/TARC) і періостину (біомаркер еозинофільного запалення) та IL-22.

Клінічна відповідь, яка виражалася у покращенні показників EASI, зменшенні товщини епідермісу та зміні рівнів зазначених біомаркерів, спостерігалася після 16 тижня лікування тралокінумабом.

«Щоб повністю змінити фенотип атопічного дерматиту, потрібен деякий час, але після тривалого застосування тралокінумабу спостерігалося прогресивне та безперервне покращення. Ми повинні пам’ятати, що екзема є хронічним захворюванням, яке потребує часу, щоб повернути його перебіг. Тому я раджу пацієнтам і лікарям витрачати на лікування достатньо часу, перш ніж визначити, чи діє препарат. Для повної або майже повної нормалізації стану шкіри потрібен час», — резюмували дослідники.

Тралокінумаб — повністю гуманізоване моноклональне антитіло до імуноглобуліну G4, яке звʼязується з інтерлейкіном-13 (IL-13), знижуючи запалення, опосередковане цим цитокіном. Препарат продається компанією LEO Pharma. Провідний дослідник ECZTRA 1 повідомив про фінансові стосунки з цією компанією.