Ревматологічний актив розчарував Eli Lilly

Американська фармацевтична компанія підтвердила цю інформацію журналістам Endpoints News. За словами представника компанії, Eli Lilly планує повідомити повні дані на «відповідному науковому форумі». В компанії також запевнили, що продовжать інвестувати в лікування вовчака

Станом на жовтень 2023 року Eli Lilly вже прибрала LY3361237 зі свого портфеля розробок, проте одне клінічне дослідження з його перевірки все ще залишалося активним. У зазначеному випробуванні LY3361237 перевірявся у когорті з 85 пацієнтів із принаймні помірно активним системним червоним вовчаком. Власне, це дослідження було завершено в лютому 2024 року, проте до цього часу про безпеку чи ефективність препарату публічно не повідомлялося.

LY3361237 – антитіло, котре активує білок BTLA (В-лімфоцитарний і T-лімфоцитарний аттенюатор), дисфункціональний у людей з аутоімунними розладами. Цей рецептор вважався привабливою мішенню для створення нового класу терапевтичних засобів, які б могли відновити баланс імунної системи шляхом агонізації інгібіторних рецепторів контрольних точок. В початкових клінічних випробуваннях цей кандидат, розроблений за участі науковців Eli Lilly, демонстрував багатообіцяючі результати, тому в компанії до останнього вірили у його «надзвичайний потенціал для лікування аутоімунних захворювань».