Pfizer оцінить вдосконалену версію невдалої пігулки від ожиріння

Компанія підтвердила, що оновлена формула данугліпрону з пролонгованим вивільненням буде включена в дослідження з оптимізації дози.

Данугліпрон — низькомолекулярный агоніст рецепторів глюкагоноподібного пептида-1 (GLP-1) – належить до того ж класу препаратів, що і відомі семаглутид і тирзапатид, але відрізняється від них шляхом доставки.

Попередні дослідження показали, що цей пероральний засіб при прийомі двічі на добу призводив до помірної втрати ваги. Так, пацієнти, які приймали менше ніж 80 мг данугліпрону двічі на день, практично не продемонстрували різниці у втраті ваги порівняно з групою плацебо.

Але набагато гірше те, що експериментальний засіб відзначався високим рівнем побічних ефектів і високою частотою скасуванням лікування.

Згідно із заявою компанії, незважаючи на те, що поширені побічні ефекти у дослідженні були незначними, вони відзначалися високою частотою. При прийомі всіх доз препарату частота відміни перевищувала 50%, тоді як у групі плацебо відповідний показник складав близько 40%. Нудота була зареєстрована у 73% учасників дослідження II фази, блювання – у 47%, а діарея – у 25%.

Втім, Pfizer, керуючись «обнадійливими фармакокінетичними даними», збирається і далі розвивати цього кандидата формі препарату з модифікованим вивільненням і з більш «обережним» режимом застосування один раз на добу.